当马斯克致力于将人类文明推向火星之际,他同时在地球上展开了一项更为隐秘且引发广泛争议的尝试——通过技术手段「设计」自己的后代。一场围绕「超级婴儿」的资本博弈正在硅谷悄然进行,这究竟是引领人类进化的下一站,还是一场针对精英阶层的精密骗局?
埃隆·马斯克,这位梦想将人类变为多行星物种的科技巨头,正私下进行一项更富争议性的探索——利用基因技术「优化」自己的子女。
据《华盛顿邮报》报道,他至少有一名孩子采用了胚胎多基因筛查技术。
这项服务正被硅谷的风险投资家和创业者们渲染为通往「定制化婴儿」的黄金通道,吸引着众多富豪掷下重金。
然而,在光鲜的另一面,全球顶尖的医学遗传学机构联合发出警告:这项技术尚未达到临床推广的标准。
用业界的一句流行警语来概括便是——基因并非宿命。
一场融合了资本野心、人性欲望与科学伦理的巨型赌局已经拉开帷幕。
这到底代表了人类未来的进化方向,抑或是一场精心编织的幻觉?
需要明确的是:这个过程并非如同游戏般随心所欲地定制婴儿,无法像设置角色属性一样指定眼睛颜色或智商水平。
它更像一个提供有限选择的展示厅。
父母可以从一批(通过体外受精获得的)现存胚胎中进行挑选。
如今,新兴的初创公司为每个胚胎配备了一张详细的「潜力报告」。
这份报告的核心,即是所谓的多基因风险评分(Polygenic Risk Score, PRS)。
我们先追溯一下技术背景。
植入前基因检测(PGT)技术本身并不新鲜。
自上世纪90年代起,接受体外受精(IVF)的夫妇就能在胚胎植入前进行筛查:
以上主要针对明确的遗传缺陷。
但人类的复杂特质——诸如智力、性格倾向、罹患心脏病或精神疾病的风险——并非由单一基因主宰,而是源于成千上万个基因的细微相互作用。
这正是新技术PGT-P(植入前多基因性状检测)试图介入的领域。
2020年,全球首个经PGT-P技术筛选的婴儿诞生。
尽管没有精确统计,但业界预估已有数百名类似婴儿来到这个世界。
在硅谷数千万美元风险资金的推动下,少数几家初创公司开发了专属算法来生成这些「潜力报告」。
过去五年中,Genomic Prediction与Orchid两家公司主导了这个细分市场,它们谨慎地将业务重心放在疾病风险规避上。
但近期,两名更为激进的竞争者加入了战局:Nucleus Genomics与Herasight。
它们行事高调,公然踏入了最敏感的禁区——智力筛选。
在这片充满伦理争议的科技前沿地带,新旧参与者正在上演一场关乎资本与道德的复杂对决。
该公司于2019年率先提供商业化的PGT-P服务。
他们始终坚持只聚焦于降低疾病风险。
据其高管Diego Marin透露,公司早期曾收到大量关于智力测试的全球问询,并短暂提供过智力障碍预测,但随后很快将该功能撤下。
Marin强调:「我们的目标并非『增强』婴儿,而是减少疾病威胁。」
创始人Noor Siddiqui是一位颇具传奇色彩的女性,她在青少年时期便因获得彼得·蒂尔的「蒂尔奖学金」而辍学投身创业。
Orchid吸引了包括以太坊创始人V神(Vitalik Buterin)、Coinbase前首席技术官与首席执行官在内的多位科技界知名投资者的资金。
Siddiqui的言论常常引发争议。
她曾在社交平台X上写道:「坦率地说:你宁愿让你的孩子可能承受一生的痛苦,仅仅是为了维持自己道德上的优越感(指拒绝使用基因检测)吗……」
上文提及,马斯克与其旗下公司高管Shivon Zilis在孕育孩子时,便选择了Orchid的服务。
据称,Orchid也会向高净值客户提供智力相关的筛查服务。
年仅25岁的创始人Kian Sadeghi同样是「蒂尔奖学金」获得者,他也选择了辍学创业,立志打造一个比23andMe更强大的基因分析平台。
该公司的独特之处在于其服务的广度。
在Nucleus设计精美的网站上,客户可以筛查超过2000种疾病,以及从瞳色到智商在内的多种性状。
它宣称能够预测焦虑、注意力缺陷多动障碍、失眠、酒精依赖、左利手甚至严重痤疮等倾向。
「或许你希望你的宝宝拥有蓝眼睛而非绿眼睛,」Sadeghi在发布会上表示,「这取决于父母的选择自由。」
当被指责涉足优生学时,他转而使用「基因优化」(genetic optimization)这一术语。
他甚至利用这种争议进行病毒式宣传,在发布会上兴奋地宣布:「本周我们在推特上获得了500万次曝光。」
今年7月,Herasight正式进入公众视野。
他们的客户名单处于保密状态,但服务价格高昂,最高可达5万美元。
Herasight声称,对于一对能产生10个胚胎的夫妇,他们能够检测出胚胎间约15个智商(IQ)点的差异(从评分最低到最高的胚胎)。
在Herasight的官宣推文下方,马斯克简洁地回复了一个词:「酷」。
然而,一个不容忽视的真相是:花费巨资购买这些服务的客户,很可能并未获得他们预期的结果。
2021年,欧洲人类遗传学会的成员发表论文明确指出:「尚未有任何临床研究能够评估其在胚胎筛查中的诊断有效性。必须向患者充分告知这种应用的局限性。」
2024年5月,《临床医学杂志》上的一篇论文再次呼应了这种担忧,并对筛选精神疾病与非疾病相关性状的做法表达了特别保留:「迄今为止,还没有任何已发表的临床研究能够全面评估该策略的有效性。」
原因何在?
首先,对于驱动这些复杂性状的基因间相互作用,我们仍然了解有限。
其次,这些算法所依赖的基因数据库(例如英国生物样本库UK Biobank),其数据主要来源于具有西欧血统的个体。
这意味着,对于其他族裔背景的客户而言,这些评分的可靠性将显著降低。
更为关键的是,这些评分完全忽视了环境、生活方式以及无数后天因素的影响。
最后,也是最根本的缺陷:多基因风险评分(PRS)在分析庞大人群的「整体趋势」时可能具有一定参考价值,但当样本量缩小到仅限一批(通常只有5到10个)且共享大量相同DNA的兄弟姊妹胚胎时,其预测能力会急剧衰减。
美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)在2024年的一份官方声明中直言不讳:「这项实践的发展速度远超过其证据基础。」
科学,无疑值得我们敬畏,也始终承载着我们对未来的希望。
但希望,不应是初创公司网站上那些闪烁其词的营销话术。
使用PGT-P这类技术来「避免明确且严重的痛苦」(例如致命的遗传疾病),与用它来「择优选拔」(例如筛选智商或外貌),是性质完全不同的两回事。
后者的科学依据目前极为薄弱,而其可能引发的伦理代价却异常高昂,所带来的深远社会后果,或许是我们难以承受之重。
当「超级婴儿」这个被资本与欲望吹胀的概念气球日益膨胀时,我们真正需要深思的是:当它破裂之后,除了一地鸡毛般的焦虑,我们还剩下什么?
人,不应是被算法从数据表中挑选出来的商品,更不是被冰冷的统计概率所定义的符号。
https://www.technologyreview.com/2025/10/16/1125159/ethics-embryo-screening-reproduction-baby/
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